L’association Drep.Afrique a pour objectif d’agir contre la drépanocytose et de contribuer à faire connaître à l’opinion publique l’ampleur du fléau que constitue cette maladie génétique – la plus fréquente au monde – trop souvent ignorée. Son but est d’engager des actions et d’initier des projets concrets pour prévenir, dépister, soigner et augmenter l’espérance de vie des personnes touchées par la drépanocytose, là où cette maladie frappe le plus durement, principalement sur le continent africain.
Un Défi Universel
La lutte contre la drépanocytose figure depuis 2009 parmi les priorités de I'OMS pour Ia zone Afrique et occupe le quatrième rang dans les priorités en matière de santé publique mondiale, après le cancer, le VIH et le paludisme. C'est la maladie génétique la plus fréquente au monde.
Chaque minute en Afrique, un enfant nait avec la drépanocytose. Malheureusement, une personne atteinte meurt toutes les 2 minutes.
Mot du Président
“Ensemble, faisons le geste, l’action, le don pour sauver la vie de millions d’enfants drépanocytaires”
Robert HUE, Président fondateur de Drep.Afrique, ancien Sénateur.
Professeur Jean-Benoît ARLET, Médecin, Chercheur, Coordinateur du conseil scientifique de Drep.Afrique.
“Grâce à vos dons, Drep.Afrique a lancé son diplôme inter-universitaire sur la drépanocytose en Pays Africains en 2021. Nous faisons appel aux plus grand nombre, dans la mesure de ses moyens, pour nous permettre de former un maximum de médecins et de lutter efficacement contre ce fléau de santé mondiale.”
Un grand merci à nos partenaires financiers actifs !
'Inidex GRex Université de Paris Cité (research grant)'
Et tous les contributeurs anonymes qui nous soutiennent
Grâce à vous, en 5 ans, Drep.Afrique c'est :
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2800 Soignants Africains formés à la drépanocytose provenant de 17 Pays d'Afrique Francophone, dont 306 avec une formation experte diplômante (DIU Drep.Afrique-Paris-Cité-Universités Africaines)
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60 enseignants, professeurs de médecine ou non, mobilisés de France, Belgique et 10 pays Africains Francophones.
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La publication dans une revue scientifique de recommandations adaptées au terrain Africain pour mieux soigner les patients
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1 marque de médicament DREPAF®, ayant obtenu en avril 2025 l'autorisation de mise sur le marché au Sénégal dans le traitement de la drépanocytose et un modèle unique de partenariat pour produire et distribuer le médicament essentiel de cette maladie en Afrique, au plus grand nombre et au coût le plus bas
Actualités de Drep.Afrique
Dans le cadre de notre engagement pour la sensibilisation à la drépanocytose, nous sommes heureux de nous associer à l’initiative « 1 MOIS, 1 CAUSE » portée par le Groupe CANAL+. Avec ce dispositif, le groupe met chaque mois en lumière une cause majeure sur ses chaînes en Afrique, dans les domaines de la santé, du social et de l’action humanitaire.
Du 19 janvier au 18 février 2026, la lutte contre la drépanocytose sera à l’honneur au travers de la diffusion de notre spot publicitaire, accompagnant le lancement de DREPAF sur le territoire sénégalais. Ce traitement, fabriqué localement et vendu à prix coûtant grâce à un partenariat humanitaire entre notre ONG et Teranga Pharma, permet de réduire par trois les crises douloureuses, les hospitalisations et la mortalité des patients drépanocytaires.
La diffusion gracieuse de notre spot publicitaire, rendue possible par la volonté commune de CANAL+ et de DREP AFRIQUE, vise à renforcer la visibilité de la drépanocytose et à soutenir les actions de sensibilisation auprès du grand public.
DIU SESSION 9
du 13 avril au 25 avril 2026
Réservée aux personnels paramédicaux exerçant en Afrique. Le programme sera transmis prochainement
- Prochain DIU médical du 16 au 28 novembre 2026 (ouverture des inscriptions en juillet 2026)
inscription via l'adresse mail : diudrepafrique2@gmail.com
MERCI !!
PRESSE
Merci à la presse d'avoir suivi le lancement de DREPAF :
FIFDA 2026
Notez dans vos agendas ! nous avons le plaisir de vous annoncer la tenue de notre forum annuel FIFDA ( Forum International Francophone sur la Drépanocytose en Afrique)
2 juin 2026
8h30-13h temps universel
(Programme à venir)
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MERCI !
DIU SESSION 8
du 17 Novembre 2025 au
29 Novembre 2025
Réservé aux médecins exerçant en Afrique
- Prochain DIU paramédical en avril 2026, dates à venir. Inscription sur notre site début 2026
inscription via l'adresse mail : diudrepafrique2@gmail.com
Rencontre
Rencontre entre Monsieur le Ministre de la Santé et de l’Action Sociale du Sénégal, Docteur Ibrahima SY et Robert HUE, Président de l’ONG Drep.Afrique de lutte contre la drépanocytose. Rappelant le fléau majeur que constitue sur le continent africain la drépanocytose, maladie génétique la plus fréquente au monde, Monsieur HUE a évoqué les actions engagées par Drep.Afrique au Sénégal notamment la formation depuis trois ans de près de 200 soignants africains à la prise en charge de la drépanocytose.
Contact
Adresse
193 avenue du Maine , 75014 Paris
Téléphone
+33 9 61 56 92 41
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